“Furnizimin me teste Serologjike për Analizator Abbot Architect i2000 ose ekuivalent për nevoja të QSUNT”
| Autoritet Prokurues | Qendra Spitalore Universitare "Nënë Tereza" | ||||||||||||||
| Institucion Kontraktues | Qendra Spitalore Universitare "Nënë Tereza" | ||||||||||||||
| Objekti i Tenderit |
“Furnizimin me teste Serologjike për Analizator Abbot Architect i2000 ose ekuivalent për nevoja të QSUNT”
KITE COV-2 covid |
||||||||||||||
| Nr. Reference | REF-79374-11-20-2020 | ||||||||||||||
| Vlera / Fondi Limit | 45 500 000,00 | ||||||||||||||
| Lloji i Kontrates Publike | Blerje Mallrash (Marrëveshje Kuadër) | ||||||||||||||
| Lloji i Procedures | Procedurë e Hapur | ||||||||||||||
| Statusi i Tenderit | Anuluar Procedura | ||||||||||||||
| Data e Njoftimit te Tenderit | 23-11-2020 | ||||||||||||||
| Data e fundit per dorezimin e Dokumenteve | 21-12-2020 | ||||||||||||||
| Data e mbajtjes se tenderit | 21-12-2020 | ||||||||||||||
| Nr. i Operatoreve Konkurues | |||||||||||||||
| Operatore Konkurues | |||||||||||||||
| Operator Ekonomik Kontraktues |
|
||||||||||||||
| Oferta fituese Leke pa TVSH | |||||||||||||||
| Data e shpalljes se fituesit | |||||||||||||||
| Vlera e kontraktuar Leke me TVSH | |||||||||||||||
| Data e lidhjes se kontrates | |||||||||||||||
| Kohezgjatja e kontrates | 12 muaj. | ||||||||||||||
| Shtese kontrate (Leke me TVSH |
|
||||||||||||||
| Ankesa | |||||||||||||||
| Arsyeja e Anulimit | Për shkaqe që dalin jashtë kontrollit të autoritetit kontraktor dhe të paparashikueshme në kohën e fillimit të procedurës së prokurimit, duke respektuar parimet e barazisë dhe të transparencës, sipas përcaktimit në rregullat e prokurimit publik. | ||||||||||||||
| Shenime |
KITE COV-2 Specifikimet Teknike të Përgjithshme:
1. Testi të dedektoje praninë e Antitrupave Anti-Sars-Cov-2 2. Metoda e pranuar ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) dhe derivate të saj, CLIA (Chemiluminescence Enzyme Immunoassays ) /CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) dhe derivate te saj dhe ELFA (Enzyme-Linked Fluourescent Assay) . 3. Specificiteti i rekomanduar pas 15 ditesh 98% - 100% 4. Sensitiviteti i rekomanduar 99 % - 100 % 5. Të ketë certifikim nga FDA ose CE 6. Të jetë i regjistruar në Agjencinë Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekesore. 7. Kiti duhet të perfshijë të gjithë materialet e nevojshme për kryerjen e testimit. 8. Aparatura të jetë plotësisht automatike dhe mos lejojë ndërhyrje manuale midis pipëtimit, testimit dhe leximit në mënyrë që të garantojë gjurmimin e plotë dhe të minimizohet gabimi njerëzor. 9. Kiti duhet të ketë paketim individual ose nqs është paketim me shume teste, jetëgjatesia e tij pas hapjes të jetë të pakten një muaj. 10. Mostrat duhet të jenë plotësisht të gjurmueshme nga analizatori. Duhet të perdorë tubat primare për pipetimin e mostrave dhe fillimin e hapave analitike. 11. Ngarkesa e analizatorit duhet të jetë jo më e vogël se 60 - 80 teste në orë. 12. Analizatori duhet të ketë dhomë frigoriferike të integruar në menyrë të ruajë temperaturën e reagenteve të qëndrueshme nqs ka reagent, në të kundërt jo se nuk duhet. 13. Të ofrojë sistem me aftësi të detektoje problemet në aspirim (koagul, fluska dhe sasi e paket) 14. Të ketë sistem barcode për gjithë reagentet dhe mostrat. 15. Të mos ketë nevojë për kalibrim të vazhdueshëm |
||||||||||||||
| Transaksione Thesari |
|
||||||||||||||
| Buletini i Prokurimeve Publike |
|